ISO13485认证是针对医疗器械质量管理体系的，其认证审核的要求涵盖了多个方面，旨在确保医疗器械产品的质量和安全性。以下是ISO13485认证审核的主要要求以及苏州企业在面对ISO13485认证时应采取的应对措施：

1. 质量管理体系：组织应建立并维护一个符合ISO13485标准要求的质量管理体系，该体系应覆盖医疗器械的设计、开发、生产、储存、销售和使用等全过程。

2. 质量方针和目标：组织应具有明确的质量方针和目标，并将其传达给所有相关人员。质量管理体系应能够确保医疗器械产品的质量符合相关标准和法规要求。

3. 风险管理：组织应建立并维护一个风险管理过程，以确保医疗器械产品的风险得到充分管理和控制。这包括对产品风险的评估、控制和监控，以及在必要时采取纠正措施。

4. 文件和记录管理：组织应建立并维护一个文档控制系统，以确保所有必要的文件和记录得到妥善保存和更新。这些文件应包括质量手册、程序文件、操作规程、检验记录等。

5. 内部审核和管理评审：组织应定期进行内部审核和管理评审，以评估质量管理体系的有效性和合规性。内部审核员和管理评审人员应具备相应的能力，并应记录相关的审核和评审结果。

6. 资源和能力：组织应具有足够的资源和能力，以确保医疗器械产品的质量和安全性。这包括人员、设施、设备和技术等方面的要求。

7. 不良事件报告和记录：组织应建立适当的不良事件报告和记录管理系统，以监测和报告与医疗器械相关的不良事件。

8. 产品注册和市场准入：申请方应确保所生产的产品符合相关国家和地区的注册和市场准入要求。

9. 运行时间要求：对于生产三类医疗器械产品的企业，质量管理体系运行时间不得少于6个月；其他产品的生产企业，体系运行时间不少于3个月。在这段时间内，至少应进行两次内审和一次管理评审。

10. 产品正常批量生产：申请覆盖的产品应正常批量生产，以确保对生产现场审核的正常进行，并能提供充分的质量记录。

11. 无重大质量事故：在认证申请前一年内，申请方质量管理体系所覆盖的产品应无重大质量事故。

1. 深入理解标准要求：苏州企业应深入研究ISO13485标准，确保各部门人员充分理解相关要求，并将这些要求融入到实际操作中，以建立一套行之有效的质量管理体系。

2. 全面的内部审查与评估：组织团队对现有质量管理体系进行全面审查，找到潜在的问题和不足之处。通过对比ISO13485的要求，确保每一个环节都符合标准，从而减少后续审核过程中的风险。

3. 完善文件化管理：建立完整的文档体系，包括质量手册、程序文件和作业指导书等。确保信息的准确性和完整性，以便于审核人员的检查。

4. 加强员工培训：ISO13485的实施需要全员参与，因此，苏州企业应对员工进行培训，使每位员工都清楚自己的职责和工作标准，增强其质量意识。

5. 选择合适的认证机构：充分调研和选择具有资质和经验的认证机构，确保其能够提供优质服务，并在认证过程中给予指导。

6. 持续改进：在认证过程中，苏州企业应保持持续改进的态度，不断发现和解决问题，以提升质量管理体系的有效性和合规性。

综上所述，苏州企业在面对ISO13485认证时，应深入理解标准要求、进行全面的内部审查与评估、完善文件化管理、加强员工培训、选择合适的认证机构以及持续改进等方面的工作。这些措施将有助于企业顺利通过ISO13485认证，提升其在医疗器械行业中的竞争力。