关于药材GMP认证的标准和流程，以及GMP认证所包括的范围，以下是详细的信息：

1. 机构和人员：要求药品生产企业组织机构健全，职责明确，并配备足够数量的技术人员。

2. 文件管理：全过程要有相应的操作规程、管理制度和记录，并建立完善的档案管理体系。

3. 原料和辅料控制：原料和辅料要符合质量标准，并按规定进行检验和审批。

4. 生产过程管理：各个环节要进行严格的控制和管理，防止交叉污染和差错事故的发生。

5. 产品质量检验：产品要进行严格的质量检验，检验记录要完整、准确，并与生产记录相对应。

6. 不合格品处理：对不合格的药品要进行严格的控制和处理，防止问题产品流入市场。

1. 提交认证申请和申报材料：申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料，包括药品GMP认证申请书、药品生产企业许可证和营业执照复印件等。

2. 省局审批方案：省局在收到申请资料后，会在10个工作日内审批方案。

3. 认证中心组织实施认证现场检查：认证中心会在10个工作日内对现场进行检查。

4. 认证中心对现场检查报告进行初审：认证中心会对现场检查报告进行初审，这一过程大约需要10个工作日。

5. 省局对认证初审意见进行审批：省局会对认证初审意见进行审批，同样需要大约10个工作日。

6. 报guojiaju发布审查公告：后，报guojiaju发布审查公告，这个过程大约需要10个工作日。

GMP认证广泛应用于多个行业，包括但不限于药品、医疗器械、化妆品、食品以及食品添加剂等。具体到药材GMP认证，它包括中药材的生产质量管理规范认证，涉及到中药材的种植、养殖、采收、加工等全过程的质量控制。