获得GMP认证证书的流程通常包括以下几个步骤：

准备阶段：企业需要确保已经建立了符合GMP要求的生产设施和质量管理体系，并准备好必要的文件和记录，如生产工艺、质量控制程序、人员培训记录等。

提交申请：企业向当地的药品监管部门或认证机构提交GMP认证申请表格以及相关文件。

初步评估：监管部门或认证机构对申请材料进行初步评估，确保符合要求。

现场审查：进行现场审查，检查生产设施、设备、操作流程、质量控制措施等是否符合GMP标准。审查人员可能会进行文件审核、设备检查、员工访谈等。

整改和跟踪：如果发现不符合GMP要求的地方，企业需要进行整改，并提供整改计划和跟踪记录。审核人员可能会定期跟踪整改进展情况。

审核报告：审核结束后，审核人员会编写审核报告，列出认证结果以及建议。

认证决定：药品监管部门或认证机构根据审核结果做出认证决定。如果符合GMP要求，颁发GMP认证证书。

定期监督：定期进行监督检查，确保持证企业持续符合GMP要求。

通过GMP认证对企业有多方面的影响：

提高产品质量：GMP认证要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输以及质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范，帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题并加以改善。

提升国际竞争力：通过GMP认证的企业，其产品更容易进入国际市场，GMP认证成为企业进入欧洲、美洲等发达国家市场的金钥匙。

规范药品生产秩序：GMP认证规范了药品生产秩序，促进了医药市场的健康发展。

提高人员素质：GMP的实施促使企业建立培训制度，提高了企业人员的法律素质、技术素质以及业务素质。

药品质量的标志性指标：GMP认证成为药品质量标志性指标的理念已经深入人心，任何一家企业在宣传自己的产品质量时，无不把GMP认证作为一项硬指标。

社会效益和经济效益：通过实施药品GMP认证，公众用药的安全有效得到了保障，同时进一步规范了药品生产经营秩序，提高了我国制药工业及药品监督管理的国际声誉。

促进医药经济结构调整和产业升级：GMP认证有力地推动了医药经济结构调整和产业升级，促进了医药事业的健康发展。