关于石家庄药品FDA注册证的主要内容，FDA注册证通常包含以下内容：

1. 药品的临床和非临床试验数据：包括药物的药理学现象和作用机理（MOA）、药物毒性特征和毒性靶器官、药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）等数据。

2. 生产和质量控制标准：确保药品的生产过程符合FDA的规定，以保证药品的质量和一致性。

3. 药品标签、使用说明和其他支持性文件：包括药品的使用方法、剂量、副作用、注意事项等信息，以及支持药品上市的其他文件。

至于药品FDA注册证审核需要多长时间，FDA的审评时间如下：

1. 新药申请（NDA）：FDA用于审评的时间大约为6到10个月。

2. 仿制药申请（ANDA）：技术审评员同步开展化学/微生物审评、生物等效性审评以及标签说明书的审评；如以上均通过审查，FDA安排生产现场检查。仿制药申请的审评时间通常比新药申请短，但具体时间取决于多种因素，包括药品的复杂性、审评过程中是否需要额外的信息或数据等。

3. 特别审批程序：在发生突发公共卫生事件的威胁时以及突发公共卫生事件发生后，国家药品监督管理局可以依法决定对突发公共卫生事件应急所需防治药品实行特别审批，审评时限会缩短。