关于唐山药品FDA注册证行为准则，以下是一些关键点：

1. 临床前研究：在新药申请阶段，FDA规定新药申请者必须完成药理研究、至少两种动物的急毒试验以及短期研究。

2. 新药临床试验申请（IND）：申请者认为药品已具有足够的数据证明该药品是安全时，需要向FDA提交IND。IND申请中，申请者必须提交临床前研究结果、新药组成信息、生产与质控程序，以及临床研究计划书。

3. 新药申请（NDA）：临床试验结束后，药物申请者可提交NDA，申请批准这款药物在美国销售。FDA根据药品的治疗特性，分为「标准审查」和「优先审查」两类。

4. 药品注册管理办法：药品审评中心根据工作需要建立专家咨询制度，成立专家咨询委员会，在审评、核查、检验、通用名称核准等过程中就重大问题听取专家意见。

5. 沟通交流：申请人在药物临床试验申请前、药物临床试验过程中以及药品上市许可申请前等关键阶段，可以就重大问题与药品审评中心等技术机构进行沟通交流。

6. 药品上市后的监测：药物被批准之后，药品的标签可能进行变更，内容包括药物副作用的新信息。药物申请者需要提交安全性变更，医生或患者也可以向FDA报告有关药物的严重不良事件。

7. 药品注册证书及附件要求：持有人应当在规定时限内完成并按照要求提出补充申请、备案或者报告。

8. 药品上市后的变更：按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理，分为审批类变更、备案类变更和报告类变更。

如果在药品FDA注册证过程中遇到问题，以下是一些解决途径：

1. 沟通交流：在关键阶段，申请人可以与药品审评中心等技术机构进行沟通交流，以解决遇到的问题。

2. 补充申请：如果需要调整临床试验方案、暂停或终止临床试验，或者有其他变更，申请人应当提出补充申请。

3. 行政复议或诉讼：药品注册申请审批结束后，如果申请人对行政许可决定有异议，可以依法提起行政复议或者行政诉讼。

4. 持续监测与报告：药品上市后，持有人应持续开展药品安全性和有效性研究，并根据数据及时备案或提出修订说明书的补充申请

这些准则和解决途径为药品FDA注册过程中的行为提供了指导，确保了药品注册的合规性和有效性。