GMP认证，即药品生产质量管理规范认证，是制药行业必须达到的标准。它涵盖了原料、人员、设施、生产过程、包装、运输和质量控制等多个方面，确保药品的卫生和质量。GMP认证的困难主要体现在以下几个方面：

标准严格：GMP认证的标准和要求非常严格，要求企业在产品质量、生产过程、设施、设备、人员培训等方面都必须符合相应的标准。这要求企业必须具备高度的性和严谨性，以及完善的质量管理体系。

文件和记录管理：GMP认证强调文件和记录的完整性、准确性和可追溯性。如果企业的文件和记录管理不规范、不完整或存在错误，将直接影响认证结果。

现场操作规范：GMP认证要求企业的生产现场、设备、人员操作等都必须符合规范要求。如果现场操作存在不规范或违规情况，将直接影响认证结果。

针对以上困难，企业可以采取以下应对策略：

全面理解认证要求：企业应仔细研究GMP认证的标准和要求，确保对认证要求有全面、准确的理解。

完善文件和记录管理：企业应建立完善的文件和记录管理制度，确保文件和记录的完整性、准确性和可追溯性。

加强现场操作管理：企业应加强对生产现场、设备、人员操作等方面的管理，确保符合规范要求。可以定期对员工进行培训，提高员工的操作技能和质量意识。

持续改进：企业应持续改进质量管理体系和生产过程，不断提高产品质量和生产效率，为通过GMP认证奠定坚实的基础。

明确的检测、检验项目：申请CNAS认证的实验室必须有确定的检测、检验项目。

满足项目标准的检测环境：实验室需要具备满足检测、检验项目所需的标准，包括检测方法、检测流程等。同时，实验室的环境、设备也需要满足检验、检测项目的标准。

高素质的检测人员：实验室需要拥有满足相关检测、检验项目的人员，这些人员需要具备相应的知识和技能，并接受定期的培训和考核。

管理体系的完整性和有效性：管理体系需要涵盖实验室的各个方面，包括人员、设备、环境、操作流程等。管理体系需要完整、有效，并严格按照管理体系进行操作。