GOTS认证涉及多个方面的审核，因此需要提供以下文件：

公司文件：

GOTS生产管理手册（如果有外发加工单位，每个单位根据自身职能准备）。

GOTS体系计划表。

GOTS产品规格表。

营业执照、税务登记证、组织机构代码证、进出口权证。

生产流程图。

车间和仓储区域平面图，设备清单（生产线、存储区域等标识出GOTS有机产品专用且与平面图保持一致）。

质量体系管理方面文件：

供应商评估记录及合格供方清单（有机原料、GOTS批准的染化料、助剂等）。

GOTS专用染化料助剂清单及证书（如适用）。

有机原料caigou汇总表（包括相关caigou发票和运输单据）。

有机原料验收检查记录。

有机生产风险点评估及控制措施记录（如易污染、易混批等）。

GOTS生产追溯记录（订单、caigou、入仓、投料、生产、质检、入库、成品出运等记录）。

GOTS清洁记录。

GOTS销售记录（订单、送货单、发票等记录）。

GOTS包装和出货检查记录。

GOTS成品标签（唛头）。

GOTS总量平衡统计（成品-原料-库存-销售-损耗等的统计记录）。

FSC、PEFC认证。包装材料不含PVC的证明（测试报告）。

GOTS辅料记录（如适用）。

GOTS产品抽样测试报告（色牢度及化学残留，仅认可具备ISO17025资质实验室出具的报告）。

社会责任方面文件：

社会责任手册，社会责任负责人任命书。

员工手册（厂纪厂规）。

员工名册。

未成年工管理（未成年工名单/登记证/体检/未成年工保护规定）。

人事档案（员工登记表/劳动合同/培训记录/离职记录）。

考勤（随机6个月考勤表//当地zhengfu的加班批文或综合计时批文）。

工资（与6个月考勤对应的工资//当地工资文件//员工扣款及其纪律罚款的记录）。

社会保障记录（工伤记录、社保缴纳等）。

职业健康安全评估（安全卫生风险评估和防护文件记录、工厂车间作业环境监测报告、饮用水测试报告）。

劳保用品（依据职业健康评估报告制定劳保用品发放制度、标准和记录）。

CE认证审核主要包括以下几个方面：

产品符合性声明：

企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》。

Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》（第三方机构颁发的符合性声明，必须附有测试报告等技术资料TCF）。

EC Attestation of conformity《欧盟标准符合性证明书》（欧盟公告机构颁发的证书）。

技术文件：

制造商（欧盟授权代表）的名称、商号、地址。

产品的型号、编号。

安全设计文件（关键结构图，即能反映爬电距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。

产品电原理图。

关键元部件或原材料清单。

测试报告（Testing Report）。

欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。

产品在欧盟境内的注册证书（对于某些产品如Class I医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械）。

CE符合声明（DOC）。

产品测试：

认证机构将对企业的产品进行严格的测试，以确保产品符合欧盟指令的基本要求。这些测试可能包括安全性测试、电磁兼容性测试、环保性测试等。

审核与发证：

在产品测试合格后，认证机构将审核企业提交的技术文件。审核通过后，认证机构会颁发CE认证证书。

标识使用：

获得CE认证证书后，企业可以在产品上粘贴CE标识，表示产品已通过CE认证。确保CE标识的正确使用和粘贴位置符合欧盟要求。