ISO13485认证是针对医疗器械生产和服务组织的质量管理体系标准，旨在确保医疗器械从设计、生产、安装到服务的全过程都符合国际公认的质量和安全要求。以下是ISO13485认证审查的基本内容以及扬州地区（作为普遍适用的情况）ISO13485认证审查的主要标准：

A. 质量管理体系（QMS）文档：

1. 质量手册：描述组织的质量管理体系和程序，确保完整阐述企业的质量方针、目标、组织结构、职责权限以及质量管理体系的范围和过程。

2. 程序文件：详细说明如何执行质量管理体系中的关键过程，如文件控制、记录控制、内部审核、管理评审等。

3. 作业指导书：提供执行特定任务的详细步骤，确保详细、准确地指导了各个关键生产或服务环节的具体操作。

B. 管理职责：

1. 高管理者应确保质量方针和目标得到明确，并在企业内部得到有效沟通和贯彻执行。

2. 管理者代表应被任命并履行其职责，确保质量管理体系的建立、实施和保持。

3. 各部门和岗位的职责和权限应明确，避免职责不清或推诿扯皮的情况。

C. 资源管理：

1. 人力资源：评估是否配备了足够的、具备相应能力的人员，以及是否有员工培训计划和记录。

2. 基础设施：检查生产设备和检测设备是否满足生产和质量控制的要求，以及是否有设备维护保养计划和记录。

3. 工作环境：确认工作环境是否符合医疗器械生产的卫生和环境要求。

D. 产品实现：

1. 设计和开发：审核产品设计和开发过程是否符合标准要求，是否进行了充分的风险分析和控制。

2. 采购：检查采购过程是否对供应商进行了有效的评价和选择，确保采购产品的质量符合要求。

3. 生产：确认生产过程是否进行了严格的控制，包括生产工艺、生产设备、人员操作等方面。

4. 产品标识和可追溯性：确保产品有适当的程序来确保标识和可追溯性。

E. 测量、分析和改进：

1. 监视和测量装置：建立有效的监视和测量装置控制程序，确保检测设备的准确性和可靠性。

2. 内部审核和管理评审：定期进行内部审核和管理评审，评价质量管理体系的有效性和适宜性。

3. 不合格品控制：对不合格品进行有效的控制，包括标识、隔离、评审和处置等方面。

F. 风险管理：评估产品开发、风险管理和质量控制等关键流程的风险，确保医疗器械产品的风险得到充分管理和控制。

G. 法规要求：确保质量管理体系符合ISO13485标准和相关监管要求，如持有有效的法律地位证明文件和资质证明。

H. 特定要求：

1. 计算机软件验证：用于生产和服务提供的计算机软件必须进行验证。

2. 灭菌过程和无菌屏障系统：灭菌过程必须经过验证，并且有相应的记录。

3. 产品注册和市场准入：确保所生产的产品符合相关国家和地区的注册和市场准入要求。

扬州地区的ISO13485认证审查标准与上述基本内容一致，主要涵盖以下几个方面：

A. 企业资质与合法性：

1. 企业必须是依法成立并在扬州地区注册的法人实体，具备有效的营业执照和相关行业资质证书。

2. 经营范围应明确包含医疗器械的生产、销售或相关服务活动。

B. 质量管理体系的建立与运行：

1. 企业应依据ISO13485标准建立并完善质量管理体系文件。

2. 质量管理体系应得到有效运行，并持续改进。

C. 生产与质量控制：

1. 企业应拥有稳定的经营场所和适宜的生产环境。

2. 生产过程应进行全面控制，确保产品质量和生产安全。

3. 应建立完善的质量控制和检验体系，对原材料、生产过程和产品进行严格的检验和测试。

D. 人员培训与资格认证：

1. 关键岗位人员如质量负责人、生产负责人、检验人员等需具备相应的知识和技能。

2. 企业应定期组织员工进行质量意识、法规知识和技能等方面的培训。

E. 客户服务与反馈：

1. 企业应建立客户服务机制，为客户提供及时、有效的技术支持和售后服务。

2. 通过定期回访、客户满意度调查等方式收集客户反馈，不断改进产品和服务质量。

综上所述，ISO13485认证的审查内容涵盖了质量管理体系的多个方面，扬州地区的审查标准与此保持一致。企业在进行ISO13485认证时，应全面准备相关材料和文件，并积极配合审查团队的工作，以确保顺利通过认证。