济宁cGMP认证是指“现行良好制造规范”认证，这是一种国际认可的认证体系，用于确保药品、食品、医疗器械等制造过程符合一系列质量标准和规范。cGMP认证的核心目标在于保障生产的产品在质量、安全性和一致性上满足法规和行业标准要求。

工厂要通过cGMP认证审核，需要遵循以下步骤：

1. 准备阶段：企业应收集并准备所有符合cGMP标准的必要文档，包括质量手册、程序规程、人员培训记录等，这些文档应覆盖从原材料采购到终产品交付的整个过程。

2. 内部审核：进行内部审核，确保公司的制度和流程符合cGMP标准，涵盖质量管理体系、设备和设施、原材料采购、生产过程控制、检验和测试以及文件和记录管理等方面。

3. 选择认证机构：选择一家获得国际认可的认证机构是申请cGMP认证的关键步骤。企业应向认证机构提交申请，包括所有必要的文档和信息，以便进行初步评估。

4. 文件审核与初步评估：认证机构会对提交的文件进行审核，包括生产流程、质量控制程序、设备验证、人员培训计划等，并可能进行初步评估，以确保公司的制度和流程符合cGMP标准。

5. 现场审核：认证机构将进行现场审核，深入了解企业的生产过程、设施和文件记录。在审核过程中，如发现不符合cGMP标准的地方，申请者需进行整改和改进。

6. 整改和跟踪：如果审核中发现不符合要求的地方，企业需要进行整改，并提供整改计划和跟踪记录。审核人员可能会定期跟踪整改进展情况。

7. 审核报告与认证决定：审核结束后，审核人员会编写审核报告，列出认证结果以及建议。药品监管部门或认证机构根据审核结果做出认证决定。如果符合cGMP要求，颁发cGMP认证证书。

8. 持续监督：通过审核后，认证机构将颁发cGMP认证证书，证明企业的生产过程符合cGMP标准。同时，会有定期的监督检查，确保持证企业持续符合cGMP要求。

企业在申请cGMP认证时，需关注以下要点：了解相关法规和标准，建立并维护完善的质量管理体系，确保产品的质量和安全性，确保生产活动合法合规，并持续寻求改进，提高生产效率和产品质量。