医疗器械ISO13485认证所需时间 ISO13485认证怎么做
| 更新时间 2025-01-10 16:50:50 价格 6999元 / 件 服务类型 验厂咨询 现场辅导 认证周期 包一次性通过 服务优势 不过包退款 联系电话 0755-28284231 联系手机 13302438690 联系人 刘小姐 立即询价 |
关于医疗器械ISO13485认证所需的时间以及如何进行ISO13485认证,以下是详细的解答:
一、医疗器械ISO13485认证所需时间医疗器械ISO13485认证的周期因多种因素而异,一般来说需要2-3个月,但也可能长达6-8个月,具体时长取决于企业的规模、复杂性、质量管理体系的准备情况、所选择的认证机构的要求以及推行力度等因素。以下是一些影响认证周期的关键因素:
企业准备情况:企业需要确保管理体系的有效性,运行质量管理体系至少3个月(对于生产植入性医疗器械产品的企业,体系运行时间应至少为6个月),并进行至少一次全面内部审核及一次管理评审。如果企业前期准备不充分,可能需要更多的时间进行整改和完善。
认证机构要求:不同的认证机构对申请材料和审核流程的要求可能有所不同,这也会影响认证周期。
推行力度:企业全力推行ISO13485标准,包括前期培训、组织机构设置、文件编写和修改等,可以缩短认证周期。相反,如果推行力度不足,可能会导致认证周期延长。
急需证书的企业,如果配合度高且流程顺利,通常可以在4个月左右完成认证,特殊情况下甚至可以加急到2个月。而全力推行标准的企业,从前期准备到申请认证、现场审核、认证通过并颁发证书,整个过程可能需要6-8个月。
二、ISO13485认证流程大致如下:前期准备:
企业需确保管理体系的有效性,运行质量管理体系至少3个月(植入性医疗器械产品至少6个月)。
进行至少一次全面内部审核及一次管理评审。
提交申请:
企业填写完整的《ISO13485认证申请表》,并向认证机构提交申请表及相关材料。
认证机构对申请材料进行初步审核,符合要求后发放《受理通知书》。
现场检查:
认证机构组建检查组,并在现场检查前一周向企业确认检查计划。
现场检查按照ISO 13485标准和相对应的认证技术要求进行,包括对企业文件、生产现场、产品质量、环境保护等方面的检查。
综合评价报告:
检查组根据企业申请材料、现场检查情况和产品环境行为检验报告,编写环境标志产品综合评价报告。
提交技术委员会审查。
审查和批准:
认证机构收到技术委员会审查意见后,进行汇总并报认证机构总经理批准。
颁发证书:
认证机构向认证合格企业颁发ISO13485认证证书,并组织公告和宣传。
获证企业如需标识,可向认证机构订购;如有特殊印制要求,应向认证机构提出申请并备案。
年度监督检查:
获证企业需要接受年度监督审核,每年一次。