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医疗器械ISO13485认证所需时间 ISO13485认证怎么做

更新时间
2025-01-10 16:50:50
价格
6999元 / 件
服务类型
验厂咨询 现场辅导
认证周期
包一次性通过
服务优势
不过包退款
联系电话
0755-28284231
联系手机
13302438690
联系人
刘小姐
立即询价

详细介绍
品牌
凯冠
服务类型
验厂咨询 现场辅导
支持业务
认证咨询,客户审厂咨询,验厂辅导,标准培训
服务保障
专业、负责、靠谱
执行标准
国际
认证流程
一站式服务
优势
本地咨询老师,差旅成本低
适用企业
出口
服务范围
全国
服务人数
10-5000人
售后
完善

关于医疗器械ISO13485认证所需的时间以及如何进行ISO13485认证,以下是详细的解答:

一、医疗器械ISO13485认证所需时间

医疗器械ISO13485认证的周期因多种因素而异,一般来说需要2-3个月,但也可能长达6-8个月,具体时长取决于企业的规模、复杂性、质量管理体系的准备情况、所选择的认证机构的要求以及推行力度等因素。以下是一些影响认证周期的关键因素:

  1. 企业准备情况:企业需要确保管理体系的有效性,运行质量管理体系至少3个月(对于生产植入性医疗器械产品的企业,体系运行时间应至少为6个月),并进行至少一次全面内部审核及一次管理评审。如果企业前期准备不充分,可能需要更多的时间进行整改和完善。

  2. 认证机构要求:不同的认证机构对申请材料和审核流程的要求可能有所不同,这也会影响认证周期。

  3. 推行力度:企业全力推行ISO13485标准,包括前期培训、组织机构设置、文件编写和修改等,可以缩短认证周期。相反,如果推行力度不足,可能会导致认证周期延长。

急需证书的企业,如果配合度高且流程顺利,通常可以在4个月左右完成认证,特殊情况下甚至可以加急到2个月。而全力推行标准的企业,从前期准备到申请认证、现场审核、认证通过并颁发证书,整个过程可能需要6-8个月。

二、ISO13485认证流程大致如下:
  1. 前期准备:

  2. 企业需确保管理体系的有效性,运行质量管理体系至少3个月(植入性医疗器械产品至少6个月)。

  3. 进行至少一次全面内部审核及一次管理评审。

  4. 提交申请:

  5. 企业填写完整的《ISO13485认证申请表》,并向认证机构提交申请表及相关材料。

  6. 认证机构对申请材料进行初步审核,符合要求后发放《受理通知书》。

  7. 现场检查:

  8. 认证机构组建检查组,并在现场检查前一周向企业确认检查计划。

  9. 现场检查按照ISO 13485标准和相对应的认证技术要求进行,包括对企业文件、生产现场、产品质量、环境保护等方面的检查。

  10. 综合评价报告:

  11. 检查组根据企业申请材料、现场检查情况和产品环境行为检验报告,编写环境标志产品综合评价报告。

  12. 提交技术委员会审查。

  13. 审查和批准:

  14. 认证机构收到技术委员会审查意见后,进行汇总并报认证机构总经理批准。

  15. 颁发证书:

  16. 认证机构向认证合格企业颁发ISO13485认证证书,并组织公告和宣传。

  17. 获证企业如需标识,可向认证机构订购;如有特殊印制要求,应向认证机构提出申请并备案。

  18. 年度监督检查:

  19. 获证企业需要接受年度监督审核,每年一次。


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联系方式

  • 电  话:0755-28284231
  • 联系人:刘小姐
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