GMP认证审核程序通常包括以下几个步骤：

1.申请与资料准备：

1. 申请单位需向所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交《药品 GMP 认证申请书》及相关资料。

2. 资料包括企业概况、质量管理体系、生产流程、人员资质等。

2.资料审查：

1. 省级药品监督管理部门对申请资料进行初审，通常在20个工作日内完成。

2. 通过初审后，资料转交国家药品监督管理局进行形式审查和技术审查。

3.现场检查：

1. 认证中心制定现场检查方案，并在资料审查通过后20个工作日内组织现场检查。

2. 检查组一般由3名检查员组成，负责对生产环境、设备、操作流程等进行评估。

4.检查报告：

1. 检查组根据现场检查情况撰写检查报告，报告中包括发现的缺陷和改进建议。

2. 检查报告需由检查组全体成员签字，并在检查结束后向申请单位宣读评定结果。

5.审核与决定：

1. 认证中心在收到检查报告后20个工作日内提出审核意见，并送国家药品监督管理局审批。

2. 国家药品监督管理局在收到审核意见后20个工作日内作出是否批准的决定。

6.颁发证书：

对于审核结果为“合格”的企业，颁发《药品 GMP 证书》，有效期一般为5年。

GMP认证审核结果明细通常包括：

· 合格：企业通过审核，颁发GMP证书。

· 不合格：企业未通过审核，需整改后重新申请。

· 缺陷项目：审核中发现的具体问题，需在规定时间内整改并提供整改报告。

以上信息整理自相关资料，确保企业在GMP认证过程中遵循规范，提高药品生产的质量和安全性。