GMPC认证对工厂有哪些要求 邵阳GMPC认证审查的核心内容有哪些
品牌
凯冠
服务类型
验厂咨询 现场辅导
支持业务
认证咨询,客户审厂咨询,验厂辅导,标准培训
服务保障
专业、负责、靠谱
执行标准
国际
认证流程
一站式服务
优势
本地咨询老师,差旅成本低
适用企业
出口
服务范围
全国
服务人数
10-5000人
售后
完善
人员:只有健康检查合格的人员才能从事化妆品生产,员工必须有良好的个人卫生状况和习惯,并且需要对所有员工进行技能和卫生培训。
厂房和设施:车间设计、建筑材料选用、生产线设计安装、废物和污水处理等都要采取预防措施以防止外来污染物的潜在危害。结构要合理,避免交叉污染,保持清洁,并要有良好的洗手和卫生间设施。
加工控制:化妆品的进料、检查、加工、包装和贮存所有作业必须严格按照要求进行,以确保产品的卫生和安全。
QC/QA(质量控制和):要建立从原料到成品的检查、测试计划,检测方法正确,所有仪器必须处于良好的校正状态,并有一个程序化的文件和记录管理体系。内审是检验GMP是否有效贯彻的一个有效工具,每年至少要进行一次内审。
产品的追踪性和回收:所有的成品要可追溯到所使用的原料,并建立产品回收的程序,每年要进行回收的模拟并保持记录。
卫生和虫害控制:严格日常车间、设备及工器具的清洗、消毒工作,制定清洗、消毒计划,并保持工作记录。同时,制定及实施虫害控制计划,厂区内不得存在任何动物或害虫。
产品控制:审查化妆品产品的配方、原材料使用和质量控制措施,包括成分合规性、稳定性测试、标签声明、产品效果评估等。
生产环境:审查生产场所的设计、设备和设施,确保生产环境符合卫生标准,包括空气质量、清洁度、灭菌操作、废物处理等。
生产过程:审查化妆品生产过程中的各个环节,包括原材料采购、质量控制、生产记录、工艺流程、检测方法等,确保生产过程可追溯并符合标准要求。
人员培训:审查生产人员的培训和资质要求,包括化妆品生产的卫生操作规程、工艺要求、危险品管理、卫生意识培训等。
文件记录:审查质量管理体系文件、产品批记录、原材料供应商评估文件等,确保文件完整、准确,并能提供必要的证据。
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