cGMP（Current Good Manufacturing Practices，现行药品生产质量管理规范）认证的难处主要体现在以下几个方面：

至于K-mart验厂如何通过申请，虽然具体流程可能因企业类型和实际情况而有所不同，但以下是一些通用的建议：

1. 了解验厂要求：首先，企业需要详细了解K-mart的验厂要求和标准，包括质量、安全、环保、劳动法规等方面的要求。

2. 准备必要文件：根据验厂要求，企业需要准备相关的文件和记录，如质量手册、程序规程、员工培训记录、生产记录等。这些文件应涵盖从原材料采购到终产品交付的整个过程。

3. 现场准备与整改：企业需要确保生产现场符合K-mart的验厂要求，包括设备的清洁、维护、校准，生产区域的卫生条件，以及员工的操作规范等。如果发现不符合要求的地方，应及时进行整改。

4. 员工培训与意识提升：企业需要确保员工了解K-mart的验厂要求和标准，并能够正确执行相关要求。员工应接受必要的培训，包括质量、安全、环保等方面的知识。

5. 积极配合审核：在验厂过程中，企业需要积极配合审核组的工作，及时提供所需资料和解答问题，确保审核顺利进行。

6. 持续改进与优化：获得K-mart验厂通过后，企业需要保持持续改进的态势，定期对生产流程和质量管理体系进行审查和优化，以适应市场变化和法规更新。