GMP认证都有哪些条件 GMP认证过程中常见问题有哪些

GMP认证是一套国际性标准，旨在确保药品生产过程中的安全性、有效性和质量。以下是GMP认证需要满足的条件和认证过程中常见的问题：

1. 完善的质量管理体系：企业应建立完善的质量管理体系，包括组织结构、质量管理文件目录、生产管理和质量管理自查情况等。

2. 人员资质：需要有依法经过资格认定的药学及相关技术人员、工程技术人员、技术工人，并标明所在部门及岗位。

3. 厂房与设施：包括周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图等。

4. 设备：工艺设备平面布置图，包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级。

5. 物料与产品：包括生产范围全部剂型和品种表，申请认证范围剂型和品种表，包括依据标准、药品批准文号等。

6. 确认与验证：关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况；检验仪器、仪表、衡器校验情况。

7. 文件管理：生产管理、质量管理文件目录。

8. 生产管理、质量控制与：符合GMP要求的生产设施和质量管理体系。

1. 供货商审计资料不全：供货商审计资料不全，深度不够，使用非规定供应商无特殊批准。

2. 储存条件不符合规定：特殊储存物料的储存条件不符合规定。

3. 质量管理问题：成品合格/不合格、待验的管理不当，标签说明书的管理不当，货位卡登记不当。

4. 卫生问题：缺少卫生制度，工服洗涤记录不完全，清洁规程不具体。

5. 验证问题：验证文件内容不全，验证报告数据的统计资料不全，评价和建议没有支持的依据。

6. 文件管理问题：文件管理不当，包括SOP不执行回答不一。

7. 生产管理问题：包括裸手接触药品，百级裸手作业等问题。

8. 设备设施问题：不合理安装、缺乏清洁和维护、没有使用记录等问题。

9. 生产现场问题：人流、物流、墙壁、地板、温度、交叉污染等问题。

10. 人员培训问题：或GMP培训不到位，培训档案中查不到相应文件的编号，培训没有针对性。