cGMP（Current Good Manufacturing Practices，现行药品生产质量管理规范）认证申请需要提交的资料主要包括以下几类：

工厂基本信息与资质证明：

工厂名称、地址、联系方式等基本信息。

申请认证的产品范围及生产设施描述。

营业执照、税务登记证、组织机构代码证、完税证明等合法经营证明和资质证明。

管理体系文件：

质量手册：描述工厂的质量方针、目标、程序等。

程序文件、作业指导书、操作规程等：用于指导员工正确执行各项任务。

生产设施与设备资料：

工厂主要生产设备及其规格型号的清单。

测量仪器的校准计划和校准记录。

生产过程控制资料：

记录生产过程中的关键参数和监控结果的文件，用于证明企业能够有效控制生产过程并确保产品质量。

物料管理资料：

物料采购订单、供应商资质证明、物料验收标准等。

物料储存与发放记录。

员工培训资料：

证明员工接受了必要的培训并掌握了cGMP标准的要求和规定的资料。

环境影响与危害因素分析材料：

工厂的环境影响评价报告。

环保设施及制度、能源利用情况等说明。

其他相关文件：

如工厂地理位置、设施、生产工艺、环保设施、检测能力等现状照片。

涵盖从原材料采购到终产品交付的整个过程的所有必要文档，包括质量手册、程序规程、人员培训记录等。

K-mart验厂的审核程序通常包括以下几个步骤：

发起申请：

验厂一般由客户发起，或中间商申请新的工厂加入时向客户申请对工厂验厂。

递交申请：

由中间商或工厂向客户递交书面的审核要求。

支付审核费：

工厂向审核机构支付相关的费用，如审核费、差旅费等。

审核公司在收到审核费用后，会向工厂发出一份审核问卷及确认函，由工厂填写回传。

制定审核计划：

根据工厂回复的审核问卷，审核公司制定一个审核计划，并在公司内部作出一个审核任务计划，包括审核员、审核日期的安排。

实施审核：

在指定的审核日期或审核通知期，审核公司审核员到被审核工厂实施此次审核。

审核通常包括现场查看、文件审查、员工访谈等环节。

整改与复查：

如果供应商的工厂不符合标准，审核员会提出整改意见和建议，要求供应商进行整改。

供应商需要按照整改意见和建议进行整改，并在规定时间内向审核员提交整改报告。

审核员会对整改情况进行跟进，以确保问题得到解决。

审核结果判定：

审核员会根据供应商的工厂情况、文件资料和现场审核结果，做出是否通过验厂的决定。

如果供应商的工厂符合K-mart的社会责任标准，审核员会颁发证书，并允许供应商向K-mart供货。

如果供应商的工厂不符合标准，审核员会拒绝颁发证书，并要求供应商进行整改，整改后再重新进行审核。