GMP认证（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求。以下是GMP认证的具体内容和审核技巧：

GMP认证的具体内容：

1. 职责与权限：明确药品监督管理部门的职责，包括对药品生产企业的GMP认证申报资料进行初审和日常监督管理工作 。

2. 认证申请和资料审查：企业需向药品监督管理部门提交GMP认证申请书及相关材料，药品监督管理部门在收到申请资料后进行初审，并将初审意见及申请材料报送上级部门 。

3. 现场检查：对通过资料审查的单位，组织现场检查，检查方案包括日程安排、检查项目、检查组成员及分工等 。

4. 人员培训：操作者应进行培训，以便正确地按照规程操作 。

5. 质量控制：应保证产品采用批准的质量标准进行生产和控制 。

6. 生产环境和设施：确保生产厂房、环境、生产设备、卫生符合要求 。

7. 文件和记录：生产中使用手工或记录仪进行生产记录，以证明已完成的所有生产步骤是按照确定的规程和指令要求进行的 。

GMP认证的审核技巧：

1. 充分准备：在审核前，确保所有文件、记录和现场条件符合GMP要求。

2. 人员培训：确保员工了解GMP标准，并能正确执行相关操作。

3. 文件管理：确保所有GMP相关文件和记录都是新的，并且按照规定存放和保管

4. 现场整洁：保持生产现场的整洁和有序，确保设备状态良好。

5. 模拟审核：在正式审核前进行模拟审核，以发现并改正可能的问题。

6. 问题整改：对于在审核中发现的问题，迅速制定整改计划并执行。

7. 沟通协调：与审核员保持良好的沟通，确保理解审核员的要求，并提供必要的信息和支持。

8. 持续改进：将审核作为一个学习和改进的机会，持续提升企业的GMP执行水平。

9. 避免常见问题：注意避免一些常见的问题，如文件记录不完整、设备清洁和维护不当、生产环境不符合标准等。

10. 记录和反馈：审核过程中的发现、讨论和决议都应有详细的记录，以便于后续的跟踪和改进。

通过上述内容和技巧，企业可以更好地准备GMP认证审核，确保其生产过程和产品质量符合规定的标准。