再生材料和供应链要求
回收材料来源:审核企业所使用的回收材料的来源是否可靠和可追溯,包括确认回收材料供应商的资质、收集和记录回收材料的来源信息,如回收地点、回收方式等。产品再生成分大于20%是认证的准入条件,若产品计划悬挂GRS认证的标志,其再生成分比例需大于50%。
监管链:声明的回收材料应遵循从投入到终产品的完整、经过验证的监管链。
社会责任要求
企业雇用的工人,受强有力的社会责任政策的保护。实施过SA8000认证、ISO45001认证或被买家要求通过BSCI、SMETA等以及品牌自身的供应链社会责任审核等比较容易满足社会责任部分的要求。如果企业已经顺利通过了BSCI、SA8000,GSCP等社会责任审核,则通过认证机构评估后,可予以免除考核。
环境要求
企业应具有高度的环保意识,在所有情况下,适用严格的国家和/或地方法规或GRS要求。参与GRS产品生产的企业要对工厂的废水有定期的检测。环评需达标,废水需第三方检测。
化学品要求
用于生产GRS产品的化学品不会对环境或工人造成不必要的伤害。也就是不使用REACH、ZDHC法规限用的物质,同时不使用危险代码或风险术语分类(GRS标准表A)中的化学品。在生产的整个过程中要做好化学品的使用和管理。
合法性
证明公司符合国家和地方的法律法规。
经营状态
近3年有主营业务收入,处于持续经营状态,非即将关、停企业。
信用及行为记录
企业无不良信用或违法违规行为记录。
业务及运营时间
任何申请SA8000认证的组织应在申请之前从事其声明的业务至少6个月,并与其客户有积极的合同。
管理体系
制定并保持定期内部稽核的程序,检查公司社会责任体系运作和实际表现是否符合SA8000等标准和法律法规的要求,是否符合公司的社会责任政策,确保体系有效运行和持续改进。
- 如何有效进行GMPC认证内部审核 GMPC认证的有效性 2025-01-14
- 良好生产规范GMPC认证现场审核的关键点 GMPC认证如何应对 2025-01-14
- 良好生产规范GMPC认证后持续改进策略 GMPC认证有资执的审核机构 2025-01-14
- 化妆品GMPC认证失败原因分析 GMPC认证的运作应该遵循哪些原则 2025-01-14
- 化妆品GMPC认证文件准备指南 GMPC认证工厂应做哪些准备 2025-01-14
- 如何有效进行GMP认证 内部审核 GMP认证审核的范围包括哪些 2025-01-14
- 包材GMP认证现场审核的关键点 GMP认证对企业的好处有哪些 2025-01-14
- 包材GMP认证后持续改进策略 GMP认证审核程序 2025-01-14
- 药材GMP认证失败原因分析 GMP认证评估基础 2025-01-14
- 药材GMP认证文件准备指南 GMP认证的承认度如何 2025-01-14
- 如何有效进行C-TPAT认证内部审核 哪些机构可以开展C-TPAT认证审核 2025-01-14
- C-TPAT认证现场审核的关键点 C-TPAT认证的范围 2025-01-14
- C-TPAT认证后持续改进策略 C-TPAT认证基础知识 2025-01-14
- C-TPAT认证失败原因分析 C-TPAT认证审核问卷 2025-01-14
- C-TPAT认证文件准备指南 C-TPAT认证所需时间 2025-01-14